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2024年9月进口第一类医疗器械产物备案信息 序号 产物名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 医用射线防护用具 国械
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为进一步满足公司公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产物注册备案、医疗器械生产公司许可备
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随着医疗技术的快速发展，越来越多的医疗器械产物涌入市场，为人们的健康带来了便利。然而，对于医疗器械生产公司而言，无论是哪种类型的医疗器械，其上市前都需要经过严格的注册
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本指导原则旨在为药品监管部门对乳房植入体注册申报资料的技术审评提供技术指导，同时也为注册申请人进行乳房植入体的注册申报提供参考。 本指导原则系对乳房植入体注
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沪药监通告〔2024〕21号 2024年9月，上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产物40项(具体产物见附件)。 特此通告。 附件：2024年9月批准注册医疗器械产物目
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2024年9月，国家药监局共批准注册医疗器械产物444个。其中，境内第叁类医疗器械产物356个，进口第叁类医疗器械产物56个，进口第二类医疗器械产物31个，港澳台医疗器械产物1个(具
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随着科技的进步，强脉冲光(滨笔尝)治疗仪作为一种在美容行业广泛应用的设备，越来越受到消费者的青睐。然而，作为一种叁类医疗器械，其临床应用的安全性和有效性必须通过系统的临
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随着美容科技的进步，强脉冲光(滨笔尝)治疗仪作为一种新兴的美容手段，逐渐受到了市场的青睐。这种设备通过发射特定波长范围内的强脉冲光来改善皮肤状况，能够有效处理色素沉着
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