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在现代医学研究中，临床试验是评估新药或治疗方法是否安全有效的重要环节。为了确保这些试验的科学性和伦理道德，各国都制定了相应的法律法规来规范临床试验的开展。在中国
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医疗器械作为保障人民健康的重要工具，其生产公司的质量管理体系建设尤为重要。随着医疗器械行业的发展壮大，监管部门对医疗器械生产公司的监管也越来越严格，以确保市场上流
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医疗器械作为医疗领域的重要组成部分，其质量和安全性直接关系到患者的生命安全。因此，在医疗器械的设计、制造、销售等各个环节中，严格遵守相关法规与标准至关重要。对于医
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医疗器械作为医疗行业的重要组成部分，其质量和安全直接关系到患者的健康乃至生命安全。因此，各国对医疗器械的监管都非常严格，确保市场上流通的产物符合相应的标准。在中国
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本报告基于中国海关进出口数据，从总体医疗器械进出口趋势、贸易品类、贸易伙伴、贸易省市等进行多维度分析，旨在客观评价我国医疗器械进出口贸易趋势及市场格局，为相关公司
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近日，国家药品监督管理局批准了上海联影智能医疗科技有限公司的&濒诲辩耻辞;颅内动脉瘤颁罢血管造影图像辅助检测软件&谤诲辩耻辞;创新产物注册申请。 该产物由软件安装程序和授权
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在当今全球化的商业环境中，医药和医疗器械行业面临着日益激烈的竞争。为了加快产物的开发周期、降低研发成本并提高市场竞争力，许多公司选择与其他机构合作，通过委托研发和
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根据国家药品监督管理局2024年第115号公告，2024年8月，国家药品监督管理局共批准注册境内第叁类医疗器械产物267个。 我省医疗器械生产公司获得国家局批准注册第叁类医
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