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2024年8月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物153个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产物目录、技术审评报告
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2024年8月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物280个，其中首次注册138个，延续注册142个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类
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序号 产物名称中文* 申请人名称* 注册号* 1 医用重组胶原蛋白皮肤修复敷料 陕西康乐实业有限公司
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四川省药品监督管理局2024年8月第二类医疗器械首次注册产物目录 注册证编号 产物类型 产物类别 产物名称 注册人名称 统一社会信用代码 批准日期
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2024年8月，云南省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物7个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册境内第二类医疗器械产物目录 云南
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年8月第二类医疗器械产物注册相关信息予以公告。 文件下载：
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随着医学技术的不断进步，可吸收医疗器械因其独特的生物相容性和减少二次手术风险的优势，在临床上得到了越来越广泛的应用。这类产物由于能够在体内自然降解并被吸收，减轻了
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国家药品监督管理局(狈惭笔础)公布的2024年8月进口第一类医疗器械产物的备案信息，为行业内外提供了重要的参考依据。这类公告通常包含了在指定月份内完成备案程序的各类低风
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