24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
一、标准编号、标准名称 标准编号:GB 1588—2024 标准名称:医用玻璃体温计 发布日期:2024年4月29日 实施日期:2026年5月1日 代替标准:GB1588—2001《
查看详情对于医疗器械产业而言,培育和发展新质生产力,就要以创新为核心竞争力,革新传统产业发展方式和生产路径,发展具有高科技、高效能、高质量特点的产物,符合新发展理念的先进生产
查看详情随着医疗器械行业的快速发展,越来越多的公司选择通过委托生产的方式来满足市场需求。在此背景下,《医疗器械注册人制度》的出台,明确了医疗器械注册人在整个产物生命周期中
查看详情2024年9月,河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物104个,具体产物详见附件。 特此公告。 附件:2024年9月批准注册医疗器械产物目录 2024年10月11日202
查看详情2024年9月,北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物55个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件:2024年9月批准注册第二类医疗器械产物目录 北京市药品监
查看详情为加强药品再注册管理,根据《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件,国家药监局制定了境内生产药品再注册申报程序和
查看详情根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求,现将广西壮族自治区2024年9月第二类医疗器械产物注册相关信息予以公告。 2024年9
查看详情按照《国家药监局综合司对于加强第一类医疗器械备案管理的通知》(药监综械注〔2023〕89号)要求,为进一步加大公开力度,现将2024年第叁季度天津市药品监督管理局备案的91个
查看详情