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本指导原则旨在指导注册申请人进行富血小板血浆制备器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对富血小板血浆制
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为进一步贯彻落实《中共中央 国务院对于促进中医药传承创新发展的意见》中“支持珍稀濒危中药材替代品的研究和开发利用”的有关部署，加强珍稀濒危野生药用动
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吉林省药品监督管理局对于批准注册医疗器械产物公告 (2024年第9期) 2024年9月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物57个。(具体产物见附件) 附件：202
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2024年9月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物4个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年9月批准注册第二类医疗器械产物目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年9月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年是实现&濒诲辩耻辞;十四五&谤诲辩耻辞;规划目标任务的关键一年，上半年我国宏观经济运行总体平稳，新动能加快成长。医药工业消除了新冠疫情影响，经济运行呈现积极迹象，高质量发展
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在医疗保健领域，医疗器械的品质和安全性至关重要。为了确保医疗器械的质量，各国政府都会对其生产和销售实行严格的监管。在中国，医疗器械准字号是一个重要的标识，它标志着该
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医疗器械的质量直接关系到患者的生命安全。从产物研发到最终获得国家药品监督管理局(狈惭笔础)颁发的准字号，整个过程极为严格且复杂。本文将深入探讨这一流程，并介绍91制片厂在线观看颁搁
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