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以医疗器械作用为主的药械组合产物中药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则
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2022年1月17日，药监总局发布《人工晶状体注册审查指导原则（2022年第4号）》，原则的发布，将为有志于愿意中长期投资、深耕医疗行业的公司家们提供指引，增加确信。
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一次性使用高压造影注射器及附件产物注册审查指导原则（2022年第4号）
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以医疗器械作用为主的药械组合产物注册审查指导原则（2022年第3号）
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2022年1月8日，江苏省人民政府办公厅印发《对于优化审评审批服务推动创新药械使用促进医药产业高质量发展的行动方案（2022－2024年）》，对医疗器械注册审批时限优化，审评审批服务体系提升等提出具体行动目标和多项有力措施。其中，2022年6月底前，同一集团公司在境内已注册的第二类医疗器械来苏申报的，5个工作日完成技术审评，符合要求的当日发放注册证。
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设定依据： 1.《医疗器械监督管理条例》(国务院令 第680号)第八条：“第一类医疗器械实行产物备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产物注册管理。”第九条：“
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为进一步加强云南省第二类医疗器械产物注册工作的规范管理，提升医疗器械注册管理质量，严格医疗器械上市审批，从源头上确保市场准入医疗器械的安全、有效。根据国家药监局工
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3月14日，国家药监局网站发布《国家药监局对于批准注册198个医疗器械产物公告(2022年2月)(2022年第21号)》。 2022年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产物198
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