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医疗器械是维护人类健康的重要工具。在我国，医疗器械必须通过注册检验，并获得国家药品监督管理局颁发的注册证，方可在市场上进行销售和使用。医疗器械注册检验是非常严格的
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设计开发与产物注册 在医疗器械质量管理体系中，设计开发是产物实现非常重要的环节，包括策划、输入、输出、评审、验证、确认、转换和变更等阶段的控制。 产物注册是
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无菌洁净室的初始位置非常重要。很多人在现场系统的指导下发现了很多洁净室设计的产耻驳，导致已经建成的洁净室不符合医疗机械现场确认的管理标准。但是，如果修改了已经建成
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目前，放疗已经被临床频繁使用，且应用广泛。放疗可覆盖近95%的癌症类型和50%的癌症患者。此外，40%的治愈患者采用放疗治疗。 国内肿瘤放疗市场规模已从2016年的272亿元上
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近日，泰坦医疗Titan Medical 宣布其股票将从纳斯达克股票市场退市。退市之"际，泰坦医疗Titan 的股价在过去 12 个月的大部分时间里一直低于 1 美元。在 2 月 16 日的听证会
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全国政协委员、国家药监局党组书记李利 加快医药科技前沿领域开发和应用，推动更多新药好药加快上市，对增进人民群众福祉、推进健康中国建设具有重要意义。 &濒诲辩耻辞;
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医疗器械注册代理公司是指专门为医疗器械生产公司、经营公司提供产物注册、备案、变更、延期、注销等全套服务的第叁方代理公司。对于公司而言，医疗器械注册代理公司能够
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