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人工智能具备与人类智能类似的推理和学习等能力，在健康领域的应用日趋广泛和深入，尤其在医学影像辅助诊断、疾病风险预测、药物研发、临床试验管理、健康管理等多个领域的
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疫情发生以来，应急体系和能力建设一直是公众关注的焦点。叁年来，我国强化医疗资源和物资保障，全力保护人民群众生命安全和身体健康，取得重大决定性胜利。今年政府工作报告总
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什么是骋颁笔机构备案 骋颁笔备案是指药物临床试验研究机构在国内食品药品监督管理部门进行备案，以确认其具备临床试验资格，符合临床试验质量管理要求的行为。骋颁笔备案是药物临床
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《医疗器械监督管理条例》国务院令680号明确规定，自2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构备案后方可进行医疗器械临床试验，共同了解备案规定。医疗器械临床试验组织备案前
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药物临床试验和GCP(Good Clinical Practice，良好临床实践)是密切相关的。在药物研发和上市的过程中，药物临床试验是必不可少的环节。GCP则是在药物临床试验中确保研究合法
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覆盖血液透析类、神经外科类、神经介入类、外周介入类、通用介入类和人工耳蜗等六大耗材市场的超大规模联盟集采，有最新消息!01、神经介入、外周介入集采启动 3月13日
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从《医疗器械监督管理条例》2000 年的第一次颁布到2021 年的新修订，从参与国际医疗器械监管与法规协调活动的被动参加到主动作为，我国医疗器械监管事业取得长足发展，并获得
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医疗器械只有通过应用安全性、性能和耐久性的逐层测试，才能到达用户手中。监管部门为制造商制定了一套非常具体和严格的测试要求，以确保患者和用户的安全。因此，测试系统的
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