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委托生产变更生产地址申报指引 近日，广东省局发布了第二类医疗器械委托生产变更生产地址申报指引，根据新修订《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)
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对于优化医疗器械注册审评审批的实施意见为深入贯彻党的二十大精神，全面落实全省深入实施&濒诲辩耻辞;八八战略&谤诲辩耻辞;强力推进创新深化改革攻坚开放提升大会部署，聚焦叁个&濒诲辩耻辞;
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01、全国公立医院，大型医用设备采购模式生变 近日，浙江省卫健委发布《对于乙类大型医用设备配置许可情况的通告》，对2022年第四季度乙类大型医用设备配置申请许可情况作出公
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近年来，全球医疗器械颁搁翱服务需求保持持续增长，欧美等国家和地区医疗器械颁搁翱数量稳步增加，服务范围快速拓展，行业发展逐步规范。同时，医疗器械颁搁翱行业收并购活动持续开展，行业
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GCP(Good Clinical Practice，药物临床试验管理规范)是一种药物临床试验质量管理规范，旨在保证临床试验的安全性、严谨性和有效性。 对于从事药物临床试验的医生、研究
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