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在全球医疗器械市场中，巴西以其独特的医疗器械注册与审批流程备受关注。由巴西国家卫生监管局(础狈痴滨厂础)负责管理的注册制度，对医疗器械的风险分级、生产规范以及审批要求都
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本文导读 本研究整理了近10年来中国鼻用喷雾剂注册临床试验信息，并进行系统分析，通过回顾性研究方式，探讨中国鼻用喷雾剂注册临床试验现状、特点及发展趋势，为公司、研究人员
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随着医疗技术的日新月异，医疗器械的生产与管理显得尤为重要。本文将详细解析医疗器械生产许可的申请要求、办理流程以及许可证书的内容，旨在帮助相关公司更好地理解这一过程，确
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行业标准管理办法（2023年11月28日国家市场监督管理总局令第86号公布 自2024年6月1日起施行）第一条 为了加强行业标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》，制定本办法。第二
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近日，国家药监局通报了第四批医疗器械网络销售违法违规案件信息。案例一&补尘辫;别尘蝉辫;辽宁太极大药房连锁有限公司营口成隆分店未经许可在饿了么平台销售第叁类医疗器械、未更新
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