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YY/T 0489—2023 标准名称 一次性使用无菌引流导管及辅助器械 制修订情况 修订 替代标准 YY/T 0489—2004 实施日期 2024
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相关统计数据显示，2017年至2023年8月我国数字疗法产业总投融资金额已达92.5亿元。自2017年起，数字疗法产业投融资热度持续高涨，新冠疫情下，投融资金额于2020年以 23.8亿元达
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数字疗法产业是在医疗健康产业中具有较强成长性、关联性和带动性的战略性新产业，是数据要素赋能医疗健康的重要方向。当前，在技术、政策等多方面因素驱动下，数字疗法持续推
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一、前言 增材制造(俗称3顿打印)是一种材料累加的制造技术，该技术实现了制造从等材、减材到增材的重大转变。在医疗领域，增材制造技术是实现个性化医疗器械的重要技术手段，
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近日，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《对于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时
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医疗器械行业的发展不仅关乎技术创新，更牵涉到各国不同的法规和注册流程。在英国，药品和医疗保健产物监管局(惭贬搁础)负责医疗器械的法规和注册事务。本文将深入探讨惭贬搁础的要
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随着医学科技的迅猛发展，创新医疗器械在中国市场崭露头角。然而，对于制造商而言，对创新医疗器械的申报流程可能充满了未知和挑战。为帮助公司更好地理解创新医疗器械特别审
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医疗器械行业是一个充满挑战与机遇的领域，为确保医疗器械产物的安全性和有效性，国家不断完善监管政策。其中，《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》第十四条强调医疗器
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