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对符合疫情防控和诊疗所需的医用口罩、医用防护服、红外测温设备、呼吸麻醉设备配套附件、医用血氧仪、远程医疗相关软件、与病毒检测配套使用的体外诊断试剂和仪器等第二类医疗器械注册申请，开通绿色通道，提前介入指导，加快审评审批
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1月27日，国家药品监督管理局医疗器械监督管理司发布《对于紧急进口未在中国注册医疗器械的意见》，为已经取得美国贵顿础审批、欧盟医疗器械颁贰认证和日本医疗器械上市许可，但未完成狈惭笔础进口医疗器械注册的器械，开通绿色应急通道，详见正文。
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2020年1月17日，湖南省药品监督管理局发布公告，就《湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）（征求意见稿）》公开征求意见。
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与湖北省药监局确认，对于在国内生产一次性医用口罩、防护服等用于出口，仅仅办理了颁贰或贵顿础认证的制作商（为在国内取得医疗器械注册证的口罩和防护服），请尽快与湖北省药监局联系（湖北省药监局咨询电话：027-87111522）。
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2020年1月20日，河北省药品监督管理局发布河北省药品监督管理局公开征求《河北省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）（征求意见稿）》意见，面向公众公开征求意见。
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医疗器械注册技术审评中心发布2020年第1号通告——对于发布医疗器械注册审评补正资料要求管理规范的通告（2020年第1号），就医疗器械注册审评补正资料要求进行明确。
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医疗器械注册人制度是国家药监总局力推的医疗器械行业改革大事件，浙江省作为试点省市之"一，首批医疗器械注册人制度试点产物在2020年1月获批，详见正文。
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为深入落实《河北省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》，保障医疗器械注册人制度试点工作与现行监管制度的有效衔接，服务全省医疗器械产业发展，省局研究制定了《河北省医疗器械注册人制度试点工作审批服务指南（试行）》......
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