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雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则
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全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则
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植入性医疗器械是一种医疗器械，需要在国家食品药品监督管理局(以下简称&濒诲辩耻辞;国家药监局&谤诲辩耻辞;)进行注册和审批。这种医疗器械通常需要进行生物学验证和动物试验，以确保
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