24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
随着医疗器械市场的不断发展,越来越多的公司将目光投向了医疗器械注册代办,以快速、高效地完成注册审批流程,将产物推向市场。作为一家专业的医疗器械注册代办机构,91制片厂在线观看将
查看详情医疗器械的注册代办程序复杂繁琐,需要涉及到多个法律法规、技术要求和审批流程。为了确保您的医疗器械能够顺利上市并符合相关法律法规的要求,选择一家专业的医疗器械注册
查看详情为了确立有效、可靠的药学相似性,应选择足够多的有代表性的参照药和生物类似药批次进行比对研究。为保障参照药批次的代表性,各国药监机构制定了相应的参照药产地、批次数
查看详情载脂蛋白E(Apolipoprotein E,ApoE) 是血浆脂蛋白的重要组成部分,参与血浆胆固醇、甘油三脂的运输及代谢过程,在脂类代谢及维持胆固醇平衡等方面发挥着关键作用,是脂类代谢和
查看详情医疗器械是一类关系到人民生命健康的特殊产物,其管理涉及到严格的监管和分类。根据《医疗器械分类目录动态调整工作程序》规定,医疗器械分类目录根据需要进行调整,调整频次
查看详情随着医疗行业的发展,对医疗器械无菌的要求将越来越多。无菌医疗器械时代,医疗器械灭菌包装的重要性不言而喻;构建无菌屏障系统,依赖适宜的灭菌方式和包装,它是一个不可或缺
查看详情医疗器械是指用于诊断、治疗、缓解、监测或预防疾病的器具、设备、仪器、材料或其他类似的物品,包括各类医用耗材、医用设备、医用器械等。在中国,医疗器械产物的注册是一
查看详情一、什么是医疗器械的设计和开发 设计开发,设计开发是指由规定转化为商品、过程或系统要求的特征或规范的一组过程。滨厂翱13485:2016年《医疗器械质量管理体系用于法律法规的
查看详情