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动物源性人工心脏瓣膜是可植入人体心脏内替代心脏瓣膜，能使血液单向流动不发生返流，具有天然心脏瓣膜功能的医疗器械，在我国属于第叁类医疗器械注册产物。通过设计不同的缝环形状来适应临床上的不同瓣环位置的解剖形状，瓣膜可以区分为两大类：主动脉瓣和二尖瓣。
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医疗器械注册检验的放开，让越来越多非药监局下属检验机构具备了医疗器械检验资格和范围，让医疗器械注册人在医疗器械注册检验时有了更多选项。第叁方医疗器械注册检验机构的盈利机构性质，决定了更好的服务和更市场化的价格，但是由于第叁方检验机构需要适应的是已有的审评审批机制，需要一定的时间来累积经历和经验，本文为大家说说选择第叁方检验机构的注意事项。
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不变的是变化，对于医疗器械注册事项同样如此。我们知道医疗器械注册需要开展技术审评和医疗器械注册质量管理体系核查，那如果是医疗器械变更注册呢？是否需要开展医疗器械注册质量管理体系核查，一起看本文。
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非无菌医疗器械注册产物还要做生物学测试吗？这是一个并不专业的好问题，也是今天有客户问到，之"前有不少客户问到的一个事项，所以说它是个好问题。因此，写个科普文章，说说非无菌医疗器械注册产物是否要做生物学的问题。
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采购活动对来料质量和稳定性，对医疗器械质量管理体系及产物质量符合性有重大影响。医疗器械注册质量管理体系对采购有什么要求呢？一起看正文。
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随着我国人口老龄化进程，和肥胖人口的增加，电动轮椅车成为了功能成熟并且需求量大的第二类有源医疗器械注册产物。电动轮椅车依靠可充电电池驱动，今天有客户问到电动轮椅车电池电压是否有限值的问题，因此，写个小文章，避免大家踩坑。
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一次性使用病毒采样管是一种专门设计用于采集、运输和短期保存临床样本以进行病毒检测的一次性医疗耗材。它通常包含采样拭子和含有病毒保存液的无菌采样管，适用于采集如
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医疗器械临床试验报告，作为记录医疗器械临床试验全过程和成果的核心文件，是评估医疗器械有效性和安全性的关键依据，也是医疗器械临床评价必不可少的数据证据。本文将深入解
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