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科普有关医疗器械注册之"立卷审查制度，直接看图。
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对于医疗器械注册及医疗器械生产，医疗器械质量管理体系始终是极具挑战性事项，公司能持续做好医疗器械质量管理体系是公司研发能力和管理能力的最好证明之"一。
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无菌医疗器械注册及医疗器械生产中，环氧乙烷灭菌是应用最广的灭菌方式之"一，一起来了解环氧乙烷灭菌注意事项。
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医疗器械注册人制度是医疗器械监管改革的重要举措之"一，目前，注册人制度还处于试点探索阶段。了解医疗器械注册人制度，将帮助更好的预见未来。
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近日，药监总局发布低频电疗仪等8项医疗器械注册技术审查指导原则，大多属于近两年热门医疗器械产物。医疗器械注册技术审查指导原则的发布，将帮助公司更好的准备产物研发定型和注册申报事项。
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笔式注册器是用途较广的医疗器械之"一，近日，器审中心发布两项有关笔式注册器医疗器械注册相关答疑，敬请留意。
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医疗器械加速老化实验是研发阶段的重要事项，是对产物稳定性和效期的科学论证。考虑到加速老化实验相对专业、周期长、相关能力要求高，并且公司有选择自由度，因此，写个文章帮您更好了解什么是医疗器械加速老化实验。
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医疗器械说明书和标签不规范是占比较高抽检不合格项目，因此，带大家一起来读读医疗器械说明书和标签管理规定，了解法规要求。
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