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因原国家食品药品监督管理局行政许可管理信息系统改造，即日起至2020年4月30日，暂停互联网药品（医疗器械）信息服务审核（《互联网药品信息服务资格证书》新办、变更、换证、注销）行政许可事项受理工作。
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对于医疗器械经营许可证（含二类医疗器械经营备案），很多朋友咨询到销售一类医疗器械、二类医疗器械、叁类医疗器械需要办理什么证，以及如何办理？一起了解一下。
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根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开办第Ⅱ类医疗器械经营公司，应办理医疗器械经营备案凭证；第Ⅲ类医疗器械经营公司需要办理医疗器械经营许可证。申请办理医疗器械经营许可或备案的公司，应具有符合规定的经营场所、人员及经营质量管理体系。
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自由销售证明是很多客户咨询到的事项，今天为您介绍江西省药品监督管理局出具《医疗器械产物出口销售证明》办事流程。
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承诺制的更广使用，大多地区二类医疗器械经营备案凭证办理往更加快捷方向改革，但是，金华地区办理二类医疗器械经营备案相比其它地市要严格的多。我们将近期金华地区碰到的情况分享给大家，提早准备、少走弯路。
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公司具有熟悉医疗器械行业的人员是办理二类医疗器械经营备案凭证的前提条件之"一。之"前碰到很多客户对质量负责人的专业要求存在误解，因此，写个短文为大家答疑解惑。
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销售二类医疗器械需要办理第二类医疗器械经营备案凭证，办理第二类医疗器械经营备案凭证需要准备哪些事项呢？
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多位资深大咖撰文陈述同一个观点：国内医疗器械行业将迎来黄金十年。近两年，阿里、腾讯、华为等纷纷入局医疗行业。近日，医疗行业再添新成员，天晟新材(300169.厂窜)取得医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证。
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