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日常生活中常见的避孕套等产物都是属于二类医疗器械，经营二类医疗器械必须办理二类医疗器械经营备案，我们一起来看一下办理二类医疗器械经营备案的流程是什么呢。
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2019年9月8日至12日，为确保国家药监局部署的医疗器械经营流通领域无菌植入和“清网”行动专项整治工作落到实处，根据公司单位的自查、属地检查、省局督查，省局开展对全省医疗器械经营专项整治工作抽查。
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2019年9月26日，为加强医疗器械经营环节监督管理，强化医疗器械经营许可监管，黑龙江省药品监督管理局组织起草了《黑龙江省医疗器械第叁方物流公司监督管理办法（试行）》（征求意见稿），向社会公开征求意见。
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2019年9月，广西壮族自治区药品监督管理局办公室对于征求《对于推动医疗器械经营公司服务发展的指导意见（征求意见稿）》意见的函，面向公众公开征求意见。
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销售、储存、运输二类医疗器械必须办理二类医疗器械经营备案凭证，否则属于违法行为，将可能面临处罚。我们一起来认识一下二类医疗器械经营备案凭证。
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在医疗器械经营公司取得医疗器械网络销售凭证之"后，考虑到网络销售是药监局重点监管并且容易监管的领域，网络销售公司及平台重点需要关注哪些方面呢？我们一起来看一下。
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随着医疗器械电商行业发展，“京东”、“美团”、“叮当快药”等平台陆续开展了医疗器械网络销售业务，为了保证辖区群众用械安全，规范辖区医疗器械网络营销秩序，顺义区市场监管局重点针对辖区取得医疗器械网络销售备案凭证公司开展了监督检查。
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医疗器械经营备案和医疗器械网络销售备案是二类医疗器械经营公司常规办理的两大证件，我们一起来看一下在江西办理二类医疗器械经营备案的流程是什么呢。
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