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办理医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证对人员有数量、学历、能力方面的要求，是否有社保要求呢？一起来看一下。
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办理二类医疗器械经营备案凭证对人员有数量、学历、能力方面的要求，是否有社保要求呢？一起来看一下。
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办理医疗器械经营许可证是从事第叁类医疗器械经营活动的前置条件，申请医疗器械经营许可证至少需要几个人，人员有什么要求？
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生活中常见的医疗器械多数都属于二类医疗器械，经营二类医疗器械需要办理二类医疗器械经营备案凭证，办理二类医疗器械经营备案凭证至少需要几个人，人员有什么要求？一起来了解一下。
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浙江是医疗器械网络销售平台集中地区之"一，近期，浙江省药监局对浙江医疗器械网络销售服务平台进行飞检，并将医疗器械网络销售平台飞检情况通报如下。
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对于医疗器械经营许可证（含二类医疗器械经营备案），很多朋友咨询到销售一类医疗器械、二类医疗器械、叁类医疗器械需要办理什么证，以及办理医疗器械经营许可证的要求，在此撰文科普。
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尽管新法规取消了办理医疗器械经营许可证对面积大小的强制要求，但是具有适宜的办公和仓储场地仍然是申请医疗器械经营许可证的前提条件，一起来了解场地要求。
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在上一篇文章中介绍了办理医疗器械经营许可证对场地的要求，本文一起来了解一下办理二类医疗器械经营备案凭证对场地的要求。
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