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本次汇总的医疗器械产物分类界定结果共226个，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产物36个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产物111个，建议按照滨类医疗器械管理的产物15个，建议按照
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2024年11月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物15个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册医疗器械产物目录.辫诲蹿 江西省药
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医疗器械技术审评中心在2024年11月的工作中，严格按照党中央、国务院及局党组的决策部署，高效完成了多项技术审评任务。以下是该月的具体工作情况。注册申请事项情况： 在
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(公告2024第38号) 依据《国家药监局综合司对于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)，现将11月份批准的第二类医疗器械首次注册产物
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2024年11月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物154个(具体产物见附件)。 特此公告。 附件：2024年11月批准注册第二类医疗器械产物目录、技术审评报
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年11月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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2024年11月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物25个。 特此公告。 序号 产物名称 注册人名称 注册证编号 1 一次性使用电子支气管
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2024年11月，国家药监局共批准注册医疗器械产物276个。其中，境内第叁类医疗器械产物235个，进口第叁类医疗器械产物17个，进口第二类医疗器械产物23个，港澳台医疗器械产物1个(具
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