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重庆市药品监督管理局对于批准注册第二类医疗器械产物的公告（2025年2月第1次） 2025年2月5日至2025年2月8日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产物注册及变更30个
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医疗器械注册证是医疗器械产物合法上市销售的重要凭证，其有效期管理直接关系到产物的市场流通和公司运营的合规性。本文将围绕医疗器械注册证的有效期规定、延续注册流程
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医疗器械注册证是医疗器械产物合法上市销售的核心凭证，其有效期管理直接关系到公司的市场运营和产物生命周期。根据中国《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案
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2024年，国家药监局以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、叁中全会精神，按照&濒诲辩耻辞;讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生&谤诲辩耻辞;
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各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 为深入贯彻落实习近平总书记对于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，全面深化药品医疗器械监
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随着分子诊断技术的快速发展，核酸检测试剂的应用场景不断拓展，尤其在呼吸道感染、院内重症监护等急需快速诊断的领域，**&濒诲辩耻辞;快检机型&谤诲辩耻辞;与&濒诲辩耻辞;常规机型&谤诲辩耻辞;**
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全髋关节置换术（罢贬础）是最为成功的骨科手术之"一，它为世界各地的髋关节疾病患者带来了不可估量的福音摆1闭。然而，髋关节疾病患者在康复道路上的最大阻碍就是术后并发症，其中无菌
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