24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
近期进行的蓝光过滤人工晶状体临床试验为医疗界带来了引人注目的成果。该试验采用了前瞻性、多中心、随机、开放、阳性平行对照的设计，对照组采用了由美国爱尔康公司生产
查看详情
产物概述（一）产物结构及组成 该产物为一件式、可折叠、后房型人工晶状体，主体和 支撑部分均为疏水性丙烯酸酯材料，其中添加了染色剂，而 后经增色剂处理;光焦度范围0D?34D，以0
查看详情
1.为什么要对产物做电磁兼容设计？ 答：满足产物功能要求、减少调试时间，使产物满足电磁兼容标准的要求，使产物不会对系统中的其它设备产生电磁干扰。2. 对产物做电磁兼容设计
查看详情
一、产物概述（一）产物结构及组成 本产物由血糖仪主机(按键、显示屏、试纸插槽、电池、 电路板、蓝牙模块)和软件(发布版本号：V4.4 )组成。（二）产物适用范围 本产物用于定
查看详情
医疗器械行业是一个高风险、高投入、高回报的领域，而医疗器械注册是医疗器械进入市场、实现商业化的重要环节。本文将详细介绍医疗器械注册过程中需要注意的关键步骤和注
查看详情
医疗器械的注册申报是确保产物上市前符合法规和质量标准的必要步骤。在这个过程中，申请表、证明性文件、综述资料和研究资料等多个部分的准备都是至关重要的。以下是一份
查看详情
本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用血液透析管路(以下简称血透管路)产物注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对血透管路
查看详情
本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用静脉留置针(以下简称静脉留置针)注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对静脉留置针注
查看详情
