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2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物265个。其中，境内第叁类医疗器械产物197个，进口第叁类医疗器械产物34个，进口第二类医疗器械产物24个，港澳台医疗器械产物10个(具
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2024年6月16日，在&濒诲辩耻辞;2024中国(重庆)独角兽公司大会&谤诲辩耻辞;上，长城战略咨询重磅发布了《中国独角兽公司研究报告2024》，揭示中国独角兽公司发展的最新格局。 其中创
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? 本指导原则旨在指导注册申请人对一次性使用手术衣产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对一次性使用手术衣的一般要求，申
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本指导原则旨在为注册申请人进行一次性使用真空采血管产物的注册申报提供技术指导，同时也为医疗器械监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对
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本指导原则旨在指导注册申请人对医用口罩产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对医用口罩产物注册申报资
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本指导原则旨在指导注册申请人对中医脉诊设备注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对中医脉诊设备的一般要求，申请
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