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本查询数据由Nini编辑整理，授权北京91制片厂在线观看独家发布。 分类编码 管理类别 产物名称 产物描述 来源 01-00 Ⅲ类 前哨淋巴结拉曼定位系统 由拉曼定位
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2024年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产物265个。其中，境内第叁类医疗器械产物197个，进口第叁类医疗器械产物40个，进口第二类医疗器械产物27个，港澳台医疗器械产物1个(具
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在现代医疗实践中，一次性使用硬膜外麻醉导管作为微创手术和疼痛管理中不可或缺的工具，其安全性和生物相容性成为了评价其性能的关键指标。生物相容性，简而言之"，是指医疗器械与人
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在体外诊断试剂的开发与质量控制过程中，质控品（Quality Control Materials）与校准品（Calibration Materials）扮演着至关重要的角色。它们不仅直接关系到检测结果的准确性与可靠性
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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对麻醉机和呼吸机用呼吸管路注册申报资料的准备及撰写，同时也为医疗器械技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。 本指导
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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用引流管注册申报资料的准备及撰写，同时也为医疗器械技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。 本指导原则是对
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? 本指导原则旨在指导注册申请人对白蛋白测定试剂(盒)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对白蛋白测定
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