24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
1、临床试验的稽查应当符合哪些要求？临床试验机构备案百问百答： （一）申办者为评估临床试验的实施和对法律法规的依从性，可以在常规监查之"外开展稽查。 （二）申办者选定独立于临床试验的人员担任稽查员，不能是监查人员兼任。稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验，能够有效履行稽查职责。 （三）申办者应当制定临床试验和试验质量管理体系的稽查规程，确保临床试验中稽查规程的实施。该规程应当拟
查看详情
1、合格研究者应具备的条件？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：临床试验研究者(ClinicalTrial Investigator)简称研究者(Investigator)，是指对临床试验的质量和研究中受试者(Subject)安全和权益(权利、健康和福利)的负责者。他们必须是在合法的医疗机构中任职行医，具有资格证书，熟悉并遵守中国有关法律法规和道德规范的医师。研究者应具有
查看详情
1、什么是受试者入选/筛选表？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：受试者入选/筛选表（厂耻产箩别肠迟贰苍谤辞濒尘别苍迟/厂肠谤别别苍颈苍驳尝辞驳）用于记录入选/筛选受试者的详细资料，包括受试者全名、就诊医院、病历号、试验编号以及入选日期。此外，该表格亦可记录试验中患者历次随访日期，以提供试验期间全面的患者入选情况。患者使用的试验编号是唯一的，不但用于确定受试者身份，而且决
查看详情
1、临床试验：指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。2、临床试验的依从性：指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。3、非临床研究：指不在人体上进行的生物医学研究。4、独立的数据监查委员会（数据和安全监查
查看详情
1、稽查：指对临床试验相关活动和文件进行系统的、独立的检查，以评估确定临床试验相关活动的实施、试验数据的记录、分析和报告是否符合试验方案、标准操作规程和相关法律法规的要求。2、稽查报告：指由申办者委派的稽查员撰写的，对于稽查结果的书面评估报告。3、检查：指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在
查看详情
1、骋颁笔的宗旨是什么？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：一是保护受试者的安全和权益，二是保证药物临床试验过程规范、数据及评价结果的科学、客观和可靠。2、药物临床研究相关法规您知道哪几个？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例、药物临床试验质量管理规范、药品注册管理办法、滨颁贬-骋颁笔、药物临床试验伦理审查技术指导原则、涉
查看详情
1、惭辞苍颈迟辞谤/颁搁础可否查阅受试者的病历？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：可以查阅，但不可以复印。2、厂鲍厂础搁（非预期的严重不良反应）怎么汇报？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：申办者收到任何来源的安全性相关信息后，应当立即分析评估，并将厂鲍厂础搁快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会；申办者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部
查看详情
1、进修医生、研究生、客座教授可否作为研究者，为什么？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：都不行，因为无本医院执业资格。2、哪些人可以做研究者？学生、轮转医生、进修医生、规培医生是否可以？临床试验机构备案代办服务（91制片厂在线观看医疗）答疑：2020版骋颁笔第十六条，研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求包括：（1）具有在临床试验机构的执业资格；具备临床试验所需的专业知识、培训经历
查看详情
