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医疗器械使用期限确定是医疗器械研发阶段的重要事项，也是医疗器械说明书和标签必须注明的内容。一般来说，如何确定医疗器械使用期限呢？本位重点讨论有缘医疗器械使用期限的确定。
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众所周知，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，第二类、第叁类医疗器械实行产物注册管理。那么，如何才能做好医疗器械产物注册流程工作呢？
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应急医疗器械多数公司来自服装加工等传统行业，对于微生世界的很多事物很难理解，特别是有关微生物的计算。本文为大家科普微生物检测中的梯度稀释，我尽量用通俗的语言帮大家理解这个过程。
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民以食为天，食品安全是社会稳定、人民幸福的基础之"一。随着食品工业级行业的发展及疾病预防及治疗需求，出现了特殊医学用途配方食品。本文为大家讲解如何查询特殊医学用途配方食品真伪？熟悉这个目前相对冷门的领域。
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2020年12月24日，国家药监局发布国家药监局发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告，详见正文。
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无论国产医疗器械注册还是进口医疗器械注册公司，取证都是万里长征第一步，公司如何合规、如何持续合规是公司高级管理层持之"以恒的任务和挑战。
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河北省药品监督管理局发布对于取消医疗机构制剂注册等16项政务服务事项纸质申报资料的公告，取消医疗器械注册?纸质申报资料 。
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为指导体外诊断试剂临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)，国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(
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