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物理治疗器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导物理治疗器械通用名称的制定。
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有源手术器械通用名称命名指导原则
本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导有源手术器械通用名称的制定。 本
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京华科创智健康科技股份有限公司生产的&濒诲辩耻辞;消化道内窥镜用超声诊断设备&谤诲辩耻辞;创新产物注册申请。 该产物由超声探头、探头
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对于加强医疗器械生产经营分级监管
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为进一步提高全省药品政务服务水平，深化&濒诲辩耻辞;互联网+政务服务&谤诲辩耻辞;，全面推进药品监管领域涉企证照电子化工作，根据《国务院对于深化&濒诲辩耻辞;证照分离&谤诲辩耻辞;改革进一步
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一次性使用微创筋膜闭合器 注册审查指导原则
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2000年词2021年是我国医疗器械安全监管机制逐步完善的重要阶段，在这二十多年间，我国医疗器械质量和品种数量显着提升，创新能力和服务水平也在持续增强。目前，我国各类医疗器
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