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通常有源医疗器械的寿命期较长，对于有源医疗器械注册?产物来说，有效期应该是几年？怎样确定产物有效期呢？一起了解一下。
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信封是70后、80后慢慢的回忆，信封也在疫情之"下文件传递上又担起了重要角色。近日，上海市药监局发布通告，提醒大家在利用邮件提交医疗器械注册申报资料时的注意事项。
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对于医疗器械注册?公司来说，产物标签是常见违规事项之"一，在国家局发布的抽查和召回信息中，也常常看到标识标签的问题。
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昨日，医疗器械技术评审中心公布了最新的《建议新增和修订的免于临床评价医疗器械目录(2022年征求意见稿)》。 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《对于深化审评审批
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近来，市场上销售的一些所谓牙膏产物，宣称具有&濒诲辩耻辞;促进幼儿长牙&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;修补牙洞&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;闭合牙缝&谤诲辩耻辞;、&濒诲辩耻辞;稳固牙松动&谤诲辩耻辞;，甚至&濒诲辩耻辞;让牙
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对于加强医疗机构中药制剂管理的意见 医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定的中药处方制剂。长期以来，医疗机构中药制剂在满足临床
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我们知道，通过医疗器械注册人制度，除法规禁止委托类产物之"外，第二类医疗器械可以委托生产，对于第一类医疗器械备案?产物是否可以委托生产？新条例实施后，对此有何变化？
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体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集
1 范围 本文件规定了体外诊断试剂注册与备案管理所涉及的基本数据集、数据子集等相关内容，覆盖体外诊断试剂监管基础信息以及
