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高频超声集成手术设备是临床常用有源医疗器械设备之"一，对于医疗器械注册?检验来说，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式。
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新型冠状病毒抗原检测试剂盒说明书本产物不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，均应进行进一步的核酸检测。
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实施医疗器械注册人制度是推进医疗器械审评审批制度改革、加强医疗器械全生命周期管理的重要举措。随着《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）的施行，注册人制度全面实施，医疗器械生产组织形式更加多样，特别是医疗器械注册人跨省、自治区、直辖市进行委托生产（以下简称“跨区域委托生产”），涉及省级药品监管部门的职责分工与协调配合。
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伤口是指正常皮肤在外界致伤因子的作用下所致的组织损伤或缺损，皮肤完整性遭到破坏，伴有一定量正常组织的丢失，与此同时皮肤的正常功能受损。伤口愈合是皮肤组织的修复和再
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经历过2020年的高光时刻，医药板块去年下半年逐步跌入谷底，疫情高基数、集采干扰引发的市场回调让不少投资者闻&濒诲辩耻辞;药&谤诲辩耻辞;色变。2022年迄今，经历过&濒诲辩耻辞;疫情&谤诲辩耻辞;
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《医疗器械分类目录》子目录20“中医器械”相关产物临床评价推荐路径 序号 一级产物类别 二级产物类别 产物描述 预期用途 品名举例 管
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附件7 《医疗器械分类目录》子目录18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”相关产物临床评价推荐路径 序号 一级产物类别 二级产物类别 产物描
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附件6 《医疗器械分类目录》子目录16“眼科器械”相关产物临床评价推荐路径 序号 一级产物类别 二级产物类别 产物描述 预期用途 品
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