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腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产物注册技术审查指导原则（2016年第7号）腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产物为植入性高风险医疗器械。本指导原则旨在为申请人进行腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产物的研发及注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监管部门对注册申报资料的审评提供参考。本指导原则系对腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产物的一般要求。申请人应根据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用。若不适用，应详细阐述理由及相应的科学依据。
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可吸收止血产物注册技术审查指导原则(2016年第7号)本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产公司对可吸收止血产物注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产物进行科学规范的审评，提高审评工作的质量和效率。本指导原则是对可吸收止血产物注册申报资料的一般要求，申请者/生产公司应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。生产公司还应依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则(2016年第7号)本指导原则旨在为食品药品监管部门对注册申报资料的技术审评提供技术指导，同时也为注册申请人/生产公司进行透明质酸钠类面部注射填充材料的产物注册申报提供参考。本指导原则系对透明质酸钠类面部注射填充材料的一般要求，注册申请人/生产公司应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用。
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骨水泥套管组件注册技术审查指导原则（2018年第107号）本指导原则旨在为申请人进行骨水泥套管组件注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对骨水泥套管组件注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则（2018年修订）本指导原则旨在为申请人进行一次性使用医用喉罩注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对一次性使用医用喉罩注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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骨科外固定支架注册技术审查指导原则(2018年修订)(2018年第107号)本指导原则旨在为申请人进行骨科外固定支架注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对骨科外固定支架注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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外科纱布敷料注册技术审查指导原则（2018年修订）（2018年第120号）本指导原则旨在为申请人进行外科纱布敷料注册申报提供技术指导，同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对外科纱布敷料注册申报资料的一般要求，申请人应依据具体产物的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化，并依据具体产物的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。
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