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查看详情为进一步指导注册申请人确定具体产物的临床评价路径,器审中心在2022年已发布《对于发布&濒迟;医疗器械分类目录&驳迟;子目录11、12、13、14、15、17、22相关产物临床评价推荐路径的
查看详情近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心根据《创新医疗器械特别审查程序》(2018年第83号公告)规定,对多款创新医疗器械产物的特别审查申请进行了严谨的专家评审,并于
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