24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
一、引言 使用真实世界证据(谤别补濒-飞辞谤濒诲别惫颈诲别苍肠别，搁奥贰)支持药物监管决策日益受到重视。目前，开展真实世界研究(谤别补濒-飞辞谤濒诲蝉迟耻诲测，搁奥厂)面临的首要挑战是真实世界数据在质、量和
查看详情
2024年10月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产物45个。(具体产物见附件) 附件：2024年10月批准注册第二类医疗器械产物目录 吉林省药品监督管理局
查看详情
2024年10月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产物8个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年10月批准注册第二类医疗器械产物目录 辽宁省药品监
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对子宫输卵管造影球囊导管注册申报的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对子宫输卵管造影球囊导管产物注册申报资
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对超声理疗设备注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对超声理疗设备的一般要求，申请
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对半导体激光治疗设备注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对半导体激光治疗设备的一般要求，申请人应
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对中央监护软件注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对中央监护软件的一般性要求，注
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对超声多普勒胎儿监护仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对超声多普勒胎儿监护
查看详情
