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2020年12月21日，国务院第119次常务会议审议通过新《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)，于2021年6月1日起施行。一年来，全国药监系统有力有序有效推动新《条例》落
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2022年5月26日，美敦力(纽约证券交易所代码：MDT)公布2022财年全年和第四季度财报(美敦力2022年财年时间为：2021年4月25日到2022年4月29日)。 2022财年全年收入316.86 亿
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01、精于调查竞品 忽视临床需求 体现在，一、研发规划中，看别人家有什么产物，也做一个同类，增加两个优势。二，研发规划中，某个产物系列中，出现个类别空档，竞品公司没有做，要去补上
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在国家集中带量采购政策的推动下，全国各省(区、市)在国家高值医用耗材联盟带量采购试点的基础上，采用不同的方式，分类、分批、分层开展了医用耗材和试剂的集中带量采购，且集
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众所皆知，新药和新器械产物上市之"前是要经过临床试验验证其安全性性和有效性的验证后才可以申请注册上市的，那么所有的医疗机构都可以开展临床试验吗？并不是的！要想接药物和医疗
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近年来，我国体外诊断(滨痴顿)行业表现出强大的供应保障能力以及极高的研发水平，国内相关公司的滨痴顿技术逐步得到市场认可。相信随着国产物牌自主研发的持续推进，我国滨痴顿市场的
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北京市医疗器械唯一标识工作质量提升方案
为深入推进医疗器械唯一标识工作实施，落实国家药品监督管理局国家卫生健康委员会国家医疗保障局《对于深入推进试点做好第一批
6月1日，北京市药品监督管理局、北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局印发《北京市医疗器械唯一标识工作质量提升方案》(以下简称《方案》)，进一步指导北京市各相关公司
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