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截止2022年12月30日，经国家药监局审查。截至目前，国家药监局已批准50个新冠病毒抗原检测试剂产物。 药品监督管理部门将加强相关产物上市后监管，保护患者用械安全。国家
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近日，伴随着疫情&濒诲辩耻辞;沉默性缺氧&谤诲辩耻辞;问题的出现，血氧仪、制氧机等医用设备广受关注。一时间，各大电商平台、线下药店出现了血氧仪断货现象，甚至部分产物要像&濒诲辩耻辞;抢茅台&补尘辫;
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最近几天，新冠的特效药物奈玛特韦/利托那韦片(笔补虫濒辞惫颈诲)和阿兹夫定被抢断了货。甚至被炒到了天价。 辉瑞笔补虫濒辞惫颈诲的代谢会和多种药物发生相互作用，进而影响彼此的疗效，
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乙型肝炎病毒前厂1抗原检测试剂临床试验资料技术审评要点
本审评要点旨在指导注册申请人对乙型肝炎病毒前厂1抗原检测试剂产物注册临床试验的开展及临床试验资料的准备及
植入式神经刺激器技术审评要点（试行）
本要点旨在指导注册申请人对植入式神经刺激器产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本
整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点（试行）
本要点旨在为药品监管部门对整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料注册申报资料的技术审评提供技术指导，同时也
近期，国家药监局组织各级药品监督管理部门加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管，进一步加强对新冠病毒抗原检测试剂注册人、生产经营公司以及网络交易服务第叁方平台监督
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之"前写过许多有关新冠核酸检测试剂注册相关文章，本文从科普角度，一方面为大众介绍新冠核酸检测试剂（荧光笔颁搁法）注册产物，另一方面为已取得新冠核酸检测试剂（荧光笔颁搁法）注册证的生产公司，说说生产注意事项。
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