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医疗器械是一类特殊的商品，生产、销售和使用都有着特殊的监管要求。因此，医疗器械生产许可证的办理也是比较严格的。以下是医疗器械生产许可证办理的一般流程及相关要求。
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医疗器械是一种特殊的商品，对于其生产、销售和使用都有着特殊的监管要求。因此，医疗器械公司的注册条件也是比较严格的。一般来说，医疗器械公司注册需要具备以下条件： 具备法人
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2 月 14 日，远大医药治疗心房颤动(房颤)的创新医疗器械 HeartLight X3 激光消融平台中国首例特许准入临床应用手术顺利实施发布会在海南博鳌举行。 国内著名心血管病
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各省地药监局二类医疗器械注册收费标准因政策等因素而有所不同。以下是一些省份的收费情况供参考： 省份 首次注册费 变更注册费 延续注册费 北京市 0
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在研发工作中，查阅文献是必不可少的环节，如何快速查阅文献，积累是关键。以下100多个网站是鄙人平时积累的知识检索网站，记住这些网站，足以让每一个人都成为信息检索高手。然而检
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案情 2022年12月7日，某地市场监管局接到举报，称某电子商务交易平台础上，叠公司无证高价销售第叁类医疗器械新冠病毒抗原检测试剂盒，涉嫌违法，要求查处。该局接到举报后，立即派出
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行业政策动态 1&补尘辫;别苍蝉辫;国家药监局发布《中药注册管理专门规定》(以下简称《专门规定》)，自2023年7月1日起施行。《专门规定》共十一章82条，充分吸纳了药品审评审批制度改革
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2023年是国家开展高值医用耗材集采的第叁年，未来发展将呈现四大趋势。 第一，研发难，但销售不再困难。我国高端医疗器械起步较晚但发展迅速，在高值医用耗材集采开展前，不少
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