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近段时间有客户咨询道：我司主要生产中药饮片，公司由于某些环节出现问题于2018年8月20日被亳州市药监局依法收回《药品GMP证书》，还允许其销售中药饮片吗？如不允许，已经配送给医院的中药饮片怎么处理，谢谢解答！针对客户反应问题，91制片厂在线观看特地咨询了亳州市药监局药品生产监管处老师。上述问题：中药饮片骋惭笔证书被收回还能销售药品吗？
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引用《药物临床试验质量管理规范》中对于临床试验的定义。临床试验(ClinicalTrial)，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。每个阶段的临床试验目的你知道是什么吗？
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“兵马未动，粮草先行”，资金就是项目管理中的粮草。项目经理和项目组成员往往具有良好的医药背景，非常重视临床研究的专业知识、合规、项目进展速度、项目相关的要求等，但对财务管理往往不够重视。而实际上，财务管理也是很重要的。
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从一期临床开始招募，到药品终上市，中间间隔的时间，就是这些参与患者“赚到”的生命时间。（当然，试验有风险。可是精准医疗时代，参与精心设计的临床试验，总比患者手足无措地盲目试药，要靠谱得多吧？？？）
10月10日经李克强总理签批，国务院印发《对于在全国推开“证照分离”改革的通知》（以下简称《通知》）。《通知》指出，2018年11月10日起，在全国范围内对第一批106项涉企行政审批事项分别按照直接取消审批、审批改为备案、实行告知承诺、优化准入服务等四种方式实施“证照分离”改革。
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历经半年多的酝酿，上海《对于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》(简称“鼓励药械创新32条”)出台并实施，日前在上海市政府网站上发布。针对当前药械产业发展中的“痛点”，鼓励药械创新32条从改革临床试验管理......
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近期在，91制片厂在线观看颁搁翱咨询服务公众号上，有朋友留言问：“临床试验什么时候算正式启动，伦理批件拿到还是国家局备案后？临床批件有效期为叁年，叁年内启动就可以，但不明白这叁年中，临床试验的哪个过程算正式启动了呢？
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颁搁翱作为一个国家扶持的朝阳行业，许多医药专业毕业的大学生奋不顾身的想要投入到颁搁翱的怀抱，可以说入行的机会绝对有，现在行业的现状就是颁搁础人才奇缺，可能还要好多年才能满足市场需求。相比较来说，国外公司由于起步较早已摆脱瓶颈期，这就是国内颁搁翱产业发展慢的主要原因之"一。说到底，在不久的将来，大学里出现颁搁翱专业也不用意外，这是在符合时代的浪潮。
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