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医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业，是现代社会发展非常迅速的一个行业，也是目前投资者非常多行业。医疗器械注册公司需要注意哪些方面问题？
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按照国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械生产监督管理办法》以及《医疗器械注册管理办法》的规定，在中国境内生产和销售的医疗器械产物应满足相应的法规要求。包括：1）医疗器械生产公司获得生产许可证；2）医疗器械产物获得注册证。
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根据《闵行区对于促进生物医药产业高质量发展的若干意见》(闵府规发〔2021〕2号)、《闵行区对于促进生物医药产业高质量发展的若干意见的实施细则》(闵科委规发〔2021〕
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本优惠政策适用于新引进落户我县工业园区的医美产业园，从事化妆品、医疗器械、医美药品等研制和生产，且工商注册和税务征管关系在本地的独立法人公司和机构(以下简称项目
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2022年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产物208个。其中，境内第叁类医疗器械产物151个，进口第叁类医疗器械产物21个，进口第二类医疗器械产物33个，港澳台医疗器械产
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医疗器械临床试验是指获得医疗器械临床试验资格的医疗机构对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程，目的是评价受试产物是否具有预期的安全性和有效性。
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上海： 在新闻《上海市人民政府办公厅对于印发《上海市促进养老托育服务高质量发展实施方案》的通知》中，增加多层次多样化养老托育服务提到：&濒诲辩耻辞;促进养老托育产物提质升
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2021年6月30日，海南省海南省发展和改革委员会、海南省财政厅联合发布《对于免收和降低药品注册与医疗器械产物注册收费有关事项的通知》，海南小微公司免收医疗器械产物首次注册费。
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