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今日，药监局连发叁文来支撑医疗器械注册人制度的大力发展，《加强委托生产管理》、《推行医疗器械注册人制度》、《贯彻&濒诲辩耻辞;放管服&谤诲辩耻辞;改革精神》叁文中都是为了注册
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为进一步督促医疗器械注册人、备案人落实质量安全主体责任，强化医疗器械生产、经营公司质量安全关键岗位职责，近期，国家药监局制定印发了《公司落实医疗器械质量安全主体责
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近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的&濒诲辩耻辞;病人监护仪&谤诲辩耻辞;创新产物注册申请。 该产物由主机、插件模块和附件组成。可对患者进
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提起气管镜检查，很多人谈“镜”色变，通常都会涌起难以名状的恐惧感，宁愿多输液多打针，忍受长期不明原因的发热、咳喘，也不愿进行气管镜检查及治疗。 其实，电子支气
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2022年已经结束了，2022年都发布了哪些医疗器械法规政策呢?一起来看看吧：一、注册研发 序号 法规政策 1 2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总 2 2
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因为新冠的原因，现在有很多家庭的老人或者病人经常会出现血氧低的情况，这个时候就需要及时进行吸氧来提升血氧浓度，否则血氧低于85以下会非常危险的。目前制氧机都有哪些类
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2023年伊始，种植牙市场再次传来重磅消息。一方面，种植牙全流程调控价格继续下降，迭加耗材集采在全国范围内推进，高价种植牙将跌落神坛;另一方面，种植牙医保支付实施范围扩大，
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为深入贯彻党的二十大精神，落实党中央、国务院疫情防控决策部署和省委、省政府具体要求，强化防疫药械保质保供稳价工作，严厉打击各种违法行为，服务疫情防控工作大局，12月30日
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