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随着医疗科技的不断发展，创新医疗器械在医学领域扮演着越来越重要的角色。其中，注射用重组滨滨滨型人源化胶原蛋白溶液作为一项备受瞩目的技术，其临床评价的设计显得尤为关键
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医疗器械的注册是确保其质量和安全的必要步骤。以下是医疗器械注册证办理的详细流程，包括补办、纠错、自行注销以及注册证及其附件信息确认等环节。一、补办申请注册证有效期
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对于进一步加强医疗器械产物分类界定 有关工作的通知 (征求意见稿)
为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产物分类界定工作要求，优化医疗器械产物分类界
医疗器械的快速发展让更多的患者在临床上受益，但儿科医疗器械因其适用人群的特殊性，与成人医疗器械相比存在设计和性能要求的差异。对于境内无源医疗器械，除专门用于儿科患
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