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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对可吸收止血产物注册申报资料进行准备，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对可吸收止血产物注册申报资料的一般要求，注
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本指导原则旨在指导注册申请人对可吸收性外科缝线产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对可吸收性外科缝线产
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本指导原则旨在为申请人进行腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产物的研发及注册申报提供技术指导，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产物进行科学规范
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本指导原则旨在帮助和指导申请人对&补尘辫;补濒辫丑补;-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂产物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对&补尘辫;补濒辫丑补;-氰基丙烯
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本指导原则为注册申请人/监管人员提供对于应用纳米材料的医疗器械生物相容性/毒理学评价相关方面的信息。 本指导原则是对应用纳米材料的医疗器械生物相容性/毒理学
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本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对一次性使用无菌侧孔钝针(以下简称侧孔钝针)注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产物进行科
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本指导原则旨在指导注册申请人对透析液过滤器(以下简称过滤器)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对过滤器的一般要求，注册申请人
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