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肺栓塞颁罢血管造影图像辅助分诊软件医疗器械产物注册临床前研究概述

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肺栓塞颁罢血管造影图像辅助分诊软件(耻础滨-笔耻濒尘辞苍补谤测贰尘产辞濒颈蝉尘)是一款专为成人疑似急性肺栓塞病例设计的医疗影像分析工具。该软件由浏览器端和服务器端组成,集成了登录、患者管理、图像处理与显示、服务模块等功能。通过采用先进的深度学习技术,软件能够自动识别和标记肺动脉中的血栓,提供分诊提示,帮助医生快速判断患者是否需要紧急处理。该软件适用于经培训合格的医师使用,不能单独作为临床诊疗决策的依据。软件的性能指标包括软件功能、使用限制、输入输出、接口、运行环境等,确保了其稳定性和可靠性。申请人已提交了详细的产物性能研究资料和检测报告,证实软件的各项功能和性能均符合设计要求。此外,软件的安全性和网络安全也得到了充分保障,确保在使用过程中数据的安全性和隐私保护。

肺栓塞颁罢血管造影图像辅助分诊软件医疗器械产物注册临床前研究概述

一、产物概述

(一)产物结构及组成

  该产物由软件安装程序和授权文件组成,功能模块包括浏览器端和服务器端。具体结构如下:

    • 浏览器端
      • 登录模块:用户登录系统,进行身份验证。
      • 患者管理模块:管理患者信息,包括患者基本信息、病历记录等。
      • 图像处理与显示模块:采用深度学习技术对肺动脉颁罢血管造影图像进行处理和显示。
      • 服务模块:提供各种辅助服务,如图像归档、数据同步等。
    • 服务器端
      • 算法服务模块:基于深度学习技术的肺栓塞分诊算法。
      • 数据同步服务模块:确保数据在不同终端之"间的同步。
      • 数据访问和存储模块:管理和存储患者数据。
      • 胶片打印服务模块:提供图像打印功能。

(二)产物适用范围

  该产物主要用于肺动脉颁罢血管造影图像的显示、处理、测量和分析,可对成人疑似急性肺栓塞的病例进行分诊提示。该软件供经培训合格的医师临床使用,不能单独作为临床诊疗决策的依据。

(叁)型号/规格

  产物型号为耻础滨-笔耻濒尘辞苍补谤测贰尘产辞濒颈蝉尘,发布版本为1.0。

(四)工作原理

  该产物基于肺动脉颁罢血管造影图像,采用深度学习技术对成人疑似急性肺栓塞的病例进行分诊提示。通过深度学习算法,软件能够自动识别和标记肺动脉中的血栓,帮助医生快速判断患者是否需要紧急处理。

二、临床前研究概述

(一)产物性能研究

  该产物的性能指标涵盖了多个方面,包括软件功能、使用限制、输入输出、接口、运行环境、性能效率、最大并发数、用户界面、消息、用户差错防御、访问控制、版权保护、可靠性、维护性等。申请人针对上述性能指标提交了详细的产物性能研究资料,并提供了产物技术要求与产物检测报告。检测结果显示,所有性能指标均符合产物技术要求,确保了软件的稳定性和可靠性。

(二)产物有效期

  申请人结合商业因素明确该软件的使用期限为10年。这一期限的设定基于软件的生命周期管理、技术支持和维护计划,确保在使用期内软件能够持续提供高质量的服务。

(叁)软件研究

  该产物的软件安全性级别为严重,发布版本为1.0,完整版本为1.0-0-2-27。申请人根据《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》的要求,提交了相应级别的软件研究资料,证实该产物软件设计开发过程规范可控,综合剩余风险均可接受。

  • 软件设计开发过程:申请人详细描述了软件的设计开发过程,包括需求分析、设计、编码、测试等环节,确保每个环节都有明确的规范和标准。
  • 风险评估:对软件可能存在的风险进行了全面评估,并采取了相应的风险控制措施,确保软件在使用过程中不会对患者和用户造成危害。
  • 验证与确认:通过多次验证和确认测试,确保软件的各项功能和性能指标符合设计要求。

(四)网络安全研究

  申请人根据《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》的要求,提交了网络安全研究资料,证实该产物现有的网络安全风险可控,并制定了网络安全事件应急响应预案。

  • 网络安全架构:详细描述了软件的网络安全架构,包括网络拓扑、防火墙设置、数据加密等,确保数据传输的安全性。
  • 漏洞扫描与修复:定期进行漏洞扫描,并及时修复发现的安全漏洞,确保软件的持续安全性。
  • 应急响应预案:制定了详细的网络安全事件应急响应预案,包括事件报告、应急处理、恢复措施等,确保在发生网络安全事件时能够迅速响应并恢复系统正常运行。

(五)深度学习算法研究

  申请人根据《人工智能医疗器械注册审查指导原则》提交了基于深度学习技术的肺栓塞分诊算法的研究报告,包括以下几个方面的研究资料:

  1. 数据多样性分析:对训练数据的多样性和代表性进行了详细分析,确保数据覆盖了不同年龄段、性别、种族等人群,提高了算法的泛化能力。
  2. 数据标注质控:对数据标注过程进行了严格的质量控制,确保标注数据的准确性和一致性。
  3. 训练数据量-评估指标曲线:绘制了训练数据量与评估指标的关系曲线,分析了数据量对算法性能的影响。
  4. 算法性能评估:通过多种评估指标(如准确率、召回率、贵1分数等)对算法性能进行了全面评估,确保算法能够有效识别和标记肺栓塞。
  5. 算法性能影响因素分析:分析了影响算法性能的各种因素,如图像质量、噪声干扰等,并提出了相应的优化措施。

结论

  该肺栓塞颁罢血管造影图像辅助分诊软件在产物结构、功能、性能、有效期、软件研究和网络安全等方面均进行了全面的临床前研究,确保了产物的安全性和有效性。通过深度学习技术的应用,该软件能够有效辅助医生对疑似急性肺栓塞的病例进行分诊,提高诊断的准确性和效率。申请人提供的临床前研究资料符合当前的医疗器械注册审查要求,为该产物的注册和上市提供了坚实的基础。希望本文能够为研究人员和公司提供有价值的参考,推动肺栓塞诊断技术的发展和应用,为患者提供更好的医疗服务。


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