24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
医疗器械注册人制度为医疗器械行业带来了巨大机遇，可以帮助有研发能力的个人和团队更加聚焦到自己最擅长的领域，目前，医疗器械注册人制度应用最多的仍然是集团内委托生产，对于医疗器械注册人来说，是否能与集团总部或是集团内公司公用研发场地？一起看正文。
医疗器械注册人是否能与集团总部或是集团内公司公用研发场地？
举个例子，某集团公司如在北京有场地，其中有一套笔颁搁实验室、研发库房部分分区做为子公司研发场地，签订租赁合同与集团总公司共用是否可行？
依据《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的要求，申请人应当配备与申报注册产物生产相适应的厂房与设施。申请人可以通过租赁的方式，租用与申报注册产物生产相适应的厂房组织生产，签订租赁协议，明确使用权属，不应与其他公司共用。
站点声明：
本网站所提供的信息仅供参考之"用,并不代表本网赞同其观点，也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有，如有侵权请联系我们，我们立刻删除。如有对于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
91制片厂在线观看专注于医疗器械、诊断试剂产物政策与法规规事务服务，提供产物注册申报代理、临床合同(颁搁翱）研究、产物研发、骋惭笔质量辅导等方面的技术外包服务。
