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查看详情为加强对医疗器械产物注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理局组织制定了凝血分析仪等12个医疗器械产物注册技术审查指导原则(详见附件),现予发布。上述指导原则在国家局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆飞飞飞.苍尘辫补.驳辞惫.肠苍,在“医疗器械监管司”专栏的“指导原则”栏目中查询。
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