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医疗器械产物注册流程？说起来简单做起来难。小编今天就为您简单介绍下其注册流程，希望对您有所借鉴。

一、医疗器械是什么？

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

二、医疗器械注册证

1、介绍：

医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册。

2、审核部门：

2.1、境外的医疗器械不管是一类，二类，叁类都要到北京国家食品药品监督局办理；

2.2、境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，叁类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产物的合法身份证。

叁、医疗器械广告审查表

1、介绍：

《中华人民共和国广告法》（主席令第二十二号）第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。

2、审批部门：

医疗器械生产公司或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门。