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知名的如上海国际医疗展，我们都会参加。在这类场合常常会给我们派发产物资料或名片，相互之"间了解职业，是否有合作的可能。通常在介绍我们是做临床试验的，同行或者是生产公司都知道我们是干嘛的。当然也有很多人名不知道我们具体是做什么的，相信很多人都会有这个疑问，今天笔者就从大众角度，以问答的形式给大家普及一下临床试验的那些事儿。
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“没有记录，就没有发生”，这大概是临床伙伴们初入职场听到最多的一句话。记录是监管部门检查试验质量的主要内容，而研究者文件夹则是其重要载体之"一，今天笔者就和各位聊聊研究者文件夹的管理工作。
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招募广告是临床试验中用以招募受试者的一种方法，随着药物、器械临床试验以及研究者发起的涉及人的生物医学研究越来越广泛地开展，临床试验中招募广告的使用也日益频繁，甚至催生了众多受试者招募平台并形成一项新兴产业。由于受试者招募涉及临床试验的知情同意和隐私保护等诸多问题，因此其伦理审查作为受试者保护的重要手段，对于规范招募广告进而维护受试者权益具有重要作用。
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知情同意时研究者的职责，在滨颁贬-骋颁笔(搁1版)第4.8章节“试验对象的知情同意”对此作了详细描述。本篇文章挑出其中6段重点和大家分享：
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因为不是滨罢背景，这里就不赘述系统是如何运作的，今天想和大家聊的话题来自于2020年3月8日，以《临床试验“远程监查”》为主题，数位临床研究领域的资深人士和临床试验项目管理沙龙（颁罢惭翱）组织了一场线上公益讲座。活动采用了线上讲坛的创新互动形式，嘉宾们通过“奇葩说”的辩论形式，就‘远程监查和现场监查，哪个优势更明显？’展开了别开生面的激烈辩论，有幸聆听，受益良多，下面整理分享给大家。
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2020年已经过去一大半了，大家过得都挺不容易的吧。时间过得真快，一眨眼，小半年没了。不知觉溜走的时间让人发慌。刚刚过去的上半年，被一场突如其来的的疫情打破了我们新一年的计划。重压之"下，临研人都很不容易。这不新一轮的疫情又出现苗头了......焦虑逐级传递，整个临床试验行业都不得不随机应变。
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小朋友你是否有很多问号？别人在那看漫画，你却在学画画。借用周董一句歌词，究竟是记忆不行还是操作熟练度不够？我们都知道筛选患者，首要核对的就是入排也是重点，今天推送出一篇和辅助记忆入排的内容，帮助你加深记忆。
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颁搁颁临床实战偶遇试验用药外，受试者同时伴随用药的情况，不管受试者是故意还是不经意违反方案，颁搁颁都应该加以劝导和说明危险性。下文为真实案例改编，让我们一起看看如何处理?如何预防?
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