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随着新版《医疗器械临床质量管理规范》的实施，越来越多的医疗器械公司同仁在解读规范和实践操作中遇到了很多的困惑。
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在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循《医疗器械临床试验质量管理规范》。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计、实施、监查、核查、检查，以及数据的采集、记录，分析总结和报告等。
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颁搁颁是一个很有前途的职业，尤其是在研究者很忙的中国医院中。颁搁颁的工作职责，简单理解是非医学判断类的、被笔滨授权的、经过培训的临床试验辅助工作。“加快入组速度，提升试验质量”是每一个医疗器械临床试验项目的宗旨。
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周围动脉疾病已成为威胁人类健康的全球性问题之"一。随着人口老龄化及饮食结构改变，其发生率与日俱增。据估计，目前全球有2亿多的周围动脉疾病患病人群。尽管绝大部分患者是无症状的，但该病的演进会直接造成跛行、静息痛，甚至截肢，严重影响患者的生活质量。
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2017年，国家食品药品监督总局正式加入滨颁贬，成为其全球第8个监管机构成员。中国加入滨颁贬，长期来看对于整个医疗器械临床试验行业来说，无疑是一次提升，进一步融入国际市场的契机。中国加入滨颁贬但短期来看意味着各类标准提升，本土大部分公司可能面临体系提升带来的阵痛，甚至会遭淘汰。
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药物临床试验是适用于药物的，参照的是《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。医疗器械临床试验是适用于医疗器械的，参照的是《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。
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医疗器械的临床试验是对申办方申请注册的医疗器械的临床试用或验证的过程。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十九条：第叁类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。?
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医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
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