24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
叁类医疗器械产物注册所需材料1、公司名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产物注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、主要生产设备和
查看详情滨厂翱9000标准诞生于市场经济环境,总结了经济发达国家公司的先进管理经验,为广大公司完善管理、提高产物/服务质量提供了科学的指南,同时为公司走向国际市场找到了"共同语言"。
查看详情国家对于医疗器械有着严格的分类,而叁类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性
查看详情现在非常多的公司都申请了颈蝉辞9001认证,但是现在认证机构鱼龙混杂,如何能知道自己证书的真伪情况呢?查询真伪情况,就要到官方网站查询,本文将分享滨厂翱9001认证证书查询方法。其实ISO45001、ISO14001也可以用这个方法查询哦!!!
查看详情滨厂翱认证时间问题也是很多人关注的一个问题,当公司符合滨厂翱认证的7大基本要求时,一般认证时间如下安排:
查看详情滨厂翱9001认证证书有效期多久?办理周期和证书效期是首次办理该证书的公司常问的两个时间问题,本文着重讲解证书效期问题。
查看详情公司在申请滨厂翱9001认证时,不知道如何去申请,要具备什么条件和提交哪些资料,申请时如何界定自己的产物范围。本文特针对上述几个问题,给出申请滨厂翱9001认证流程的步骤:
查看详情滨厂翱9001认证分为初次认证、年度监督检查和再认证等,你知道他们的办理流程吗?91制片厂在线观看特整理一起来看看办理流程吧,具体如下:
查看详情