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在药物管理领域，麻醉药品和精神药品因其特殊的药理作用和潜在的滥用风险，受到国家严格的监管。为了确保这些药品的安全、合法流通，国家药监局对出口麻醉药品和国家规定范围
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在药物管理领域，麻醉药品和精神药品因其特殊的药理作用和潜在的滥用风险，受到国家严格的监管。为了简化行政审批流程，提高办事效率，国家药监局于2024年3月26日发布了《国家
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在药物临床试验中，选择合适的受试者是确保试验结果科学性和受试者安全性的关键环节。健康受试者的年龄范围不仅影响到试验的可行性和有效性，还直接关系到受试者的权益和安
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在药物研发过程中，药物临床试验是验证新药安全性和有效性的重要环节。为了确保临床试验的质量和受试者的安全，我国对药物临床试验机构实行严格的备案管理。根据《药品管理法》
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根据中国食品药品检定研究院在2024年公布的叁次医疗器械产物分类界定结果数据，国家药品监督管理局(狈惭笔础)对一批新研发的医疗器械进行了详细的分类调整。最新数据显示，在本
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根据中国食品药品检定研究院在2024年公布的叁次医疗器械产物分类界定结果数据，国家药品监督管理局(狈惭笔础)对一系列新研发的医疗器械进行了分类调整和明确。最新数据显示，在
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根据中国食品药品检定研究院在2024年公布的叁次医疗器械产物分类界定结果数据，国家药监局对医疗器械的管理类别进行了最新的调整和明确。最新数据显示，在本年度内共有238
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在药物研发过程中，临床试验是验证新药安全性和有效性的重要环节。然而，有时会出现一种特殊情况：对于那些患有严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病患者，他们可能希望通过参
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