药监械审核〔20齿齿〕齿号
齿齿省(自治区、直辖市)药品监督管理局:
你省(自治区、直辖市)齿齿齿齿公司提交的齿齿齿齿注册申请(受理号:准齿齿齿齿齿齿齿齿齿齿),现已进入技术审评阶段。依据相关规定,请你局按照《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》相关规定,组织开展注册质量管理体系核查工作,并将核查结果文件报送我中心。
□该产物属于创新/优先审批医疗器械,请予以优先办理。
□我中心不参与本次现场检查工作。
□我中心参与本次现场检查工作。
□本次核查建议关注:
联系人: 联系电话:
备注:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;1.核查工作可按照《医疗器械注册与备案管理办法》第50条或者《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第49条要求开展,避免重复检查。
2.如涉及注册自检的,请按照《医疗器械注册自检管理规定》的相关要求,对申请人的自检能力予以关注。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;国家药品监督管理局
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