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由于近年国家药监局层面强化了第一类医疗器械产物备案有关真实性、可追溯性要求，有关第一类医疗器械产物备案的法规变化较大，本文为大家介绍目前办理第一类医疗器械产物备案主要参考的法规、部门规章、规范性文件，一起看正文。
目前办理第一类医疗器械产物备案主要参考的法规、部门规章、规范性文件包括但不限于（截止到2024-6-10）：
《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）
《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）
《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）
《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）
《体外诊断试剂分类规则》（国家药品监督管理局公告2021年第129号）
《对于发布第一类医疗器械产物目录的公告》（国家药品监督管理局公告2021年第158号）
《对于实施〈第一类医疗器械产物目录〉有关事项的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第107号）
《对于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第101号）
《对于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第25号）
《国家药监局对于发布体外诊断试剂分类目录的公告》（国家药品监督管理局公告2024年第58号）
《国家药监局对于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》（国家药品监督管理局通告2024年第17号）
《食品药品监管总局对于印发体外诊断试剂分类子目录的通知》（食药监械管〔2013〕242号）（自2025年1月1日起废止）
《对于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产物属性及类别调整的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2017年第226号）（自2025年1月1日起废止）
《对于调整〈6840体外诊断试剂分类子目录（2013版）〉部分内容的公告》（国家药品监督管理局公告2020年第112号）（自2025年1月1日起废止）
《对于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局公告2022年第62号）
《对于发布医疗器械产物技术要求编写指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2022年第8号）
《体外诊断试剂说明书编写指导原则（2023年修订版）》（国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心通告2024年第1号）
注：请申请人及时关注相关法规等文件内容的更新及实施日期，可登录国家药品监督管理局或国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官方网站查询。
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